থ্যালাসেমিয়া কি | থ্যালাসেমিয়া রোগের লক্ষণ কি?

ইমেজ ক্রেডিট: ফ্রিপিক

থ্যালাসেমিয়া কি?

থ্যালাসেমিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত (i.e., পিতামাতার কাছ থেকে জিনের মাধ্যমে শিশুদের কাছে প্রেরণ হয়) রক্তের ব্যাধি হয় যখন শরীর হিমোগ্লোবিন নামে একটি প্রোটিন যথেষ্ট পরিমাণে তৈরি করে না, যা লোহিত রক্তকণিকার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। পর্যাপ্ত হিমোগ্লোবিন না থাকলে, শরীরের লোহিত রক্তকণিকা সঠিকভাবে কাজ করে না এবং তারা স্বল্প সময়ের জন্য স্থায়ী হয়, তাই রক্ত প্রবাহে কম স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্তকণিকা ভ্রমণ করে।

লোহিত রক্তকণিকা শরীরের সমস্ত কোষে অক্সিজেন বহন করে। অক্সিজেন হল এক ধরনের খাদ্য যা কোষগুলি কাজ করার জন্য ব্যবহার করে। যখন পর্যাপ্ত স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্তকণিকা থাকে না, তখন শরীরের অন্যান্য সমস্ত কোষে পর্যাপ্ত অক্সিজেন সরবরাহ করা হয় না, যার ফলে একজন ব্যক্তি ক্লান্ত, দুর্বল বা শ্বাসকষ্ট বোধ করতে পারে। এই অবস্থাকে অ্যানিমিয়া বলা হয়। থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের হালকা বা গুরুতর রক্তাল্পতা হতে পারে। গুরুতর রক্তাল্পতা অঙ্গগুলির ক্ষতি করতে পারে এবং মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

আরো পড়ুন:

থ্যালাসেমিয়ার বিভিন্ন প্রকার কী কী?

যখন আমরা থ্যালাসেমিয়ার বিভিন্ন "প্রকার" সম্পর্কে কথা বলি, তখন আমরা দুটি বিষয়ের মধ্যে একটি সম্পর্কে কথা বলতে পারিঃ হিমোগ্লোবিনের নির্দিষ্ট অংশ যা প্রভাবিত হয় (সাধারণত "আলফা" বা "বিটা") বা থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা, যা বৈশিষ্ট্য, বাহক, ইন্টারমিডিয়া বা মেজরের মতো শব্দ দ্বারা উল্লেখ করা হয়।

শরীরের সমস্ত কোষে অক্সিজেন বহন করে হিমোগ্লোবিন, দুটি ভিন্ন অংশ নিয়ে গঠিত, যাকে আলফা এবং বিটা বলা হয়। যখন থ্যালাসেমিয়াকে "আলফা" বা "বিটা" বলা হয়, তখন এটি হিমোগ্লোবিনের সেই অংশকে বোঝায় যা তৈরি হচ্ছে না। যদি আলফা বা বিটা অংশ তৈরি না করা হয়, তবে স্বাভাবিক পরিমাণে হিমোগ্লোবিন তৈরি করার জন্য পর্যাপ্ত বিল্ডিং ব্লক নেই। নিম্ন আলফা কে আলফা থ্যালাসেমিয়া বলা হয়। নিম্ন বিটা কে বিটা থ্যালাসেমিয়া বলা হয়।

যখন "বৈশিষ্ট্য", "মাইনর", "ইন্টারমিডিয়া" বা "মেজর" শব্দগুলি ব্যবহার করা হয়, তখন এই শব্দগুলি বর্ণনা করে যে থ্যালাসেমিয়া কতটা গুরুতর। থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যযুক্ত ব্যক্তির কোনও উপসর্গ নাও থাকতে পারে বা কেবলমাত্র হালকা রক্তাল্পতা থাকতে পারে, অন্যদিকে থ্যালাসেমিয়া মেজরযুক্ত ব্যক্তির গুরুতর লক্ষণ থাকতে পারে এবং নিয়মিত রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে।

একইভাবে চুলের রঙ এবং দেহের কাঠামোর বৈশিষ্ট্যগুলি পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের কাছে চলে যায়, থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যগুলি পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের কাছে চলে যায়। একজন ব্যক্তির যে ধরনের থ্যালাসেমিয়া রয়েছে তা নির্ভর করে একজন ব্যক্তির থ্যালাসেমিয়ার কতগুলি এবং কী ধরনের বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছে বা তার পিতামাতার কাছ থেকে পেয়েছে তার উপর।

 উদাহরণস্বরূপ, যদি কোনও ব্যক্তি তার বাবার কাছ থেকে বিটা থ্যালাসেমিয়া এবং মায়ের কাছ থেকে অন্য একটি বিটা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য পায়, তবে তার বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর হবে। যদি কোনও ব্যক্তি তার মায়ের কাছ থেকে আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য এবং তার বাবার কাছ থেকে সাধারণ আলফা অংশ পায়, তবে তার আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য থাকবে। (also called alpha thalassemia minor). থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য থাকার অর্থ হল যে আপনার কোনও লক্ষণ নাও থাকতে পারে, তবে আপনি সেই বৈশিষ্ট্যটি আপনার বাচ্চাদের মধ্যে ছড়িয়ে দিতে পারেন এবং তাদের থ্যালাসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারেন।

কখনও কখনও, থ্যালাসেমিয়ার অন্যান্য নাম থাকে, যেমন কনস্ট্যান্ট স্প্রিং, কুলির রক্তাল্পতা, বা হিমোগ্লোবিন বার্ট হাইড্রপস ফেটালিস। এই নামগুলি নির্দিষ্ট কিছু থ্যালাসেমিয়ার জন্য নির্দিষ্ট-উদাহরণস্বরূপ, কুলির রক্তাল্পতা বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজরের মতো একই জিনিস।

আরো পড়ুন:

থ্যালাসেমিয়া রোগের লক্ষণ?

থ্যালাসেমিয়ার মাঝারি এবং গুরুতর রূপের লোকেরা সাধারণত শৈশবে তাদের অবস্থা সম্পর্কে জানতে পারে, কারণ তাদের জীবনের প্রথম দিকে গুরুতর রক্তাল্পতার লক্ষণ রয়েছে। থ্যালাসেমিয়ার কম গুরুতর রূপের লোকেরা কেবল খুঁজে পেতে পারে কারণ তাদের রক্তাল্পতার লক্ষণ রয়েছে, অথবা হয়তো একজন ডাক্তার রুটিন রক্ত পরীক্ষা বা অন্য কোনও কারণে করা পরীক্ষায় রক্তাল্পতা খুঁজে পান।

থ্যালাসেমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার কারণে, এই অবস্থা কখনও কখনও পরিবারে চলে। কিছু লোক তাদের থ্যালাসেমিয়া সম্পর্কে জানতে পারে কারণ তাদের অনুরূপ অবস্থার আত্মীয় রয়েছে।

যাদের পরিবারের সদস্যরা বিশ্বের নির্দিষ্ট কিছু অংশ থেকে এসেছেন তাদের থ্যালাসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে। গ্রিস ও তুরস্কের মতো ভূমধ্যসাগরীয় দেশগুলির লোকদের মধ্যে এবং এশিয়া, আফ্রিকা এবং মধ্য প্রাচ্যের লোকদের মধ্যে থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য বেশি দেখা যায়। যদি আপনার রক্তাল্পতা থাকে এবং আপনার পরিবারের সদস্যরাও এই অঞ্চলগুলি থেকে থাকেন, তাহলে আপনার ডাক্তার আপনার রক্ত পরীক্ষা করে জানতে পারেন যে আপনার থ্যালাসেমিয়া আছে কি না।

আরো পড়ুন:

আমি কি থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধ করতে পারি?

যেহেতু থ্যালাসেমিয়া পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের মধ্যে সংক্রমিত হয়, তাই এটি প্রতিরোধ করা খুব কঠিন। যাইহোক, যদি আপনি বা আপনার সঙ্গী থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত পরিবারের সদস্যদের সম্পর্কে জানেন, অথবা যদি আপনার উভয়েরই পরিবারের সদস্য বিশ্বের এমন জায়গা থেকে থাকে যেখানে থ্যালাসেমিয়া সাধারণ, তাহলে আপনি জেনেটিক কাউন্সেলারের সাথে কথা বলতে পারেন (https://www.nsgc.org/page/find-a-genetic-counselor) আপনার বাচ্চাদের থ্যালাসেমিয়া পাস করার ঝুঁকি কী হবে তা নির্ধারণ করতে।

তথ্যসূত্রঃ 

• https://www.cdc.gov/ncbddd/thalassemia/facts.html